Živaljević Biljana, Golubović Ilija, Seratlić Jelena, Nikolić Petar, Simić Dušan, Magdić Ivica, Marić-Krejović Snežana, Marković-Knežević Danijela, Krsmanović Snežana

        Abstract

INTRODUCTION:

Uncomplicated vulvovaginal candidiasis appears in 75% women of reproductive age. The most frequent causes are Candida albicans (85-95%) or C. glabrata, and infrequently C. krusei, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. pseudotropicalis, etc.

OBJECTIVE:

The aim of the study was to investigate efficiency and safety of fenticonazole for vaginal candidiasis treatment.

METHODS:

Therapeutic effect of a single 600 mg fenticonasole vaginal capsule was observed in 417 women, aged 16-67, in five centers in Serbia. In all women, before the treatment, vaginal candidiasis was confirmed by testing of vaginal smear. Based on smear findings and associated symptoms observed on the 7th and 28th day after therapy administration, treatment results were evaluated. On the next day after drug application the patients recorded by using a questionnaire their own feelings on withdrawal symptoms and possible side effects in the period prior to the first control.

RESULTS:

Control after seven days showed a statistically significant decrease of symptoms. In 385 women, vaginal smear was found negative to yeast and yeast blastospores. Within the first seven days after treatment 84 women had to repeat therapy due to the persistence of symptoms or positive vaginal smear. After 28 days we recorded full recovery in 392 patients, clinical improvement in eight, no change in 16, and deterioration in one patient only. Side effects were very seldom, mostly in the form of a slight redness of the vulva and vagina, and mild itching during several days.

CONCLUSION:

Our observations confirmed good efficacy and safety of fenticonazole in the treatment of vaginal candidiasis.

Srp Arh Celok Lek. 2012 Jul-Aug;140(7-8):469-74.

Abstract en Pubmed y doiSerbia 

F. Murina, A. Graziottin, R. Felice, S Di Francesco, V. Mantegazza

       Abstract

Objetivo. El objetivo del presente estudio ha sido comparar la eficacia de un tratamiento con fluconazol 150 mg versus fenticonazol óvulos vaginales de 600 mg, en modalidad de terapia de pauta corta en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal aguda (CVV).

Métodos. Ochenta pacientes con CVV confirmada clínica y micológicamente (test SavvyCheck™) han sido incluidas en un estudio prospectivo y divididas al azar en dos grupos: 40 han utilizado fenticonazol 600 mg intravaginal y 40 han recibido fluconazol 150 mg por vía oral. Se han administrado dos dosis secuenciales de los fármacos antimicóticos con 72 horas de diferencia (trataimento de pauta corta). Se ha realizado una segunda y tercera visita 7 y 30±5 días después del final del tratamiento.

Resultados. 31 pacientes (77,5%) del grupo con fluconazol y 32 (80%) del grupo con fenticonazol han respondido positivamente (score de Sobel <4) 7 días después del final de la terapia. El prurito vulvovaginal se ha reducido en menos tiempo en las pacientes que han recibido fenticonazol respecto a las del grupo con fluconazol (media de 2,3 días frente a 4,5 días, P=0,047). Tres pacientes del grupo con fluconazol y dos del grupo con fenticonazol han sufrido una recaída 30±5 días después del tratamiento.

Conclusiones. Tanto el fluconazol oral como el fenticonazol intravaginal son efectivos para resolver los síntomas de la CVV, pero el fenticonazol reduce el prurito en menos tiempo.

MINERVA GINECOL 2012, 64:89-94

Estudio completo en Minerva